泸州市妇幼保健院(泸州市第二人民医院、泸州市妇女儿童医院)2025年关于采购DSA外周介入医用耗材市场调研公告
2025-09-18 18:44采购科
各潜在供应商:
我院近期拟采购一批DSA外周介入医用耗材,现对该采购项目开展市场调研。欢迎符合资质的制造商、经销商参与,提供产品技术参数、报价及服务方案等信息。具体安排如下:
一、调研目的
(一)收集DSA外周介入医用耗材技术参数、市场价格区间及服务方案;
(二)为编制采购预算及技术参数提供参考依据;
(三)优化院内医疗设备资源配置,提升临床诊疗效率。
二、调研内容
(一)项目名称:泸州市妇幼保健院(泸州市第二人民医院、泸州市妇女儿童医院)2025年DSA外周介入医用耗材采购项目。
(二)调研时间:2025年9月18日至2025年9月21日。
(三)调研方案递交截止时间:2025年9月21日中午12时(以邮件接收时间为准)。
(四)预计实施采购月份:2025年10月(具体时间以公告为准)。
三、参与要求
(一)递交资料及要求(需加盖公章,包含但不限于)
1.公司资质(含营业执照等)。
2.报价表(格式自拟)。
3.公司联系人,联系电话(手机)。
4.公司认为应该提供的其他资料。
(二)提交方式
1.文件命名:“DSA外周介入医用耗材调研-XX公司”;
2.邮箱投递:42127436[at]qq[dot]com;
3.联系人及电话:(工作日8:00-12:00 14:30-18:00)。
医学装备部张静 18683078970
四、特别说明
(一)本次调研活动主要对市场同类产品进行产品信息收集,
其调研结果仅为采购方参考使用,并不代表其调研成果100%被正式采购时采用,不对正式采购时起到任何限制和约束作用。
(二)递交时间截止后,如公司资料符合本院要求,本院将通过电话方式通知到院开展现场产品介绍。
(三)如响应本项目的供应商数量不足3家,并不影响采购方在本项目成果中引用有价值的信息作为后期正式采购时的技术资料。故本项目不发布结论性公告,调研结果仅作为内部参考使用。
五、需求清单
序号 | 卫材通用名 | 数量 | 参数要求 | 备注 |
1 | 涂层导丝 | 3 | 1. 通过注入造影剂的方式用X射线观察病患部位并插入导管,或是在对头颈部、脊髓、肺、心脏、腹部、四肢、多方位进行堵塞、扩张、生检、注入药剂的引流法时,为了使导管插到目的地而使用本导丝。该产品由不锈钢及NiTi合金组成的芯丝、聚酯外层、射线探测标记和亲水涂层组成。环氧乙烷灭菌。一次性使用。货架有效期3年 2、大小:0.018"-0.035" 3、长度:50cm-180cm |
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2 | 涂层导丝 | 2 | 1、适用范围:产品用于将介入器械或诊断器械引入冠状动脉或外周血管系统。 2、该产品主要由座、体部、Trans TipⅡ、Trans TipⅠ、头端、头端涂层、内体、编织部、应力释放部分组成。座材料为聚碳酸酯复合物,体部材料为Vestamid 68D复合物,Trans Tip Ⅱ材料为Vestamid 64D复合物,Trans TipⅠ材料Vestamid 64D复合物/Pebax 40D,头端材料为Pellethane 80AE复合物,头端涂层材料为黄色巴西棕榈蜡和三氯乙烯,内体材料为PTFE,编织部材料为304 SST钢丝,应力释放部分材料为聚烯烃,管体有效长度为50cm~125cm,导管(外径/内径):5F/0.056''、6F/0.070''、7F/0.078''、8F/0.088''、9F/0.098''、10F/0.110''。 环氧乙烷灭菌,一次性使用。外径5F、6F、7F、9F、10F的导引导管货架有效期三年。外径8F的导引导管货架有效期30个月。 3、大小:0.018"-0.035" 4、长度:50cm-260cm 5、标准、加硬、超硬3种选择。 |
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3 | 导管鞘组 | 5 | 1、适用范围:该产品用于在介入手术中,辅助导管、电极、球囊导管等器械的插入。 2、该产品由穿刺针、导引套管、导管鞘、扩张器、导丝、皮肤切开器、注射器组成。导管鞘的材质为含氧化铋的ETFE。导引套管的材质为加硫酸钡(20%)的乙烯-四氟乙烯共聚物。塑料型导丝表面涂覆有硅涂层。导管鞘从鞘尖端起500mm的范围内,可设1-10个钨造影标记物。塑料型导丝从尖端起300mm的范围内,可设1-10个钨造影标记物。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期为30个月。 3、大小:4F-10F。 4、长度:10cm-25cm。 |
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4 | 血管内造影导管 | 5 | 1. 血管内造影导管用于血管造影术。它可以将不透射线介质和药物输送到血管系统预先选定部位,也可用于将导丝或导管引导到目标部位。 2.直径4F-5F,长度80cm-100cm。 3. 产品由导管、尖端软管、套节和抗折套管/插入器组成。导管内层和外层材料为含硫酸钡的聚氨酯和聚酰胺弹性体的混合物,中层为不锈钢织网。尖端软管材料为含硫酸钡的聚氨酯,套节材料为尼龙,抗折套管材料为聚酰胺弹性体,插入器材料为聚乙烯。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期36个月。 |
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5 | 腔静脉滤器 | 1 | 1.包装要求:灭菌包装,1个/盒; 2.结构及组成要求:腔静脉滤器由滤器和输送系统组成。其中,滤器为伞状结构,由平衡臂及支撑杆组成,由镍钛合金管切割扩张而成,输送系统由输送鞘(内含鞘芯),导入器和推杆组成,滤器预装在导入器内。该产品经EO灭菌,一次性使用,货架有效期3年 4.用途:该产品通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入,用于预防下腔静脉系统栓子脱落面引起的肺动脉栓塞(PE)。包括:1.已经发生PE或下腔静脉及髂股、腘静脉血栓形成的患者有下述情况之一者:(1)存在抗凝治疗禁证者;(2)抗凝治疗过程中发生出血等并发症;(3)充分的抗凝治疗后仍复发PE和各种原因不能达到充分抗凝者。 2.PE,同时存在下肢深静脉血栓形成者。 3.髂、股静脉或下腔静脉内有游离漂浮血栓或大量血栓。 4.诊断为易栓症且反复发生PE者。 5.急性下肢深静脉血栓形成,欲行经导管溶和血栓清除者。 |
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6 | 腔静脉滤器抓捕器 | 1 | 1.包装要求:灭菌包装,1个/盒; 2.结构及组成要求:腔静脉滤器回收器主要由鞘管扩张器套件和回收圈套组件组成。鞘管扩张器套件由8.6F扩张器长器、9F回收鞘、11F导引鞘(KFRS20规格型号含有)组成;回收圈套组件由6.3F圈套器导管、套器、按压式Y型连接器(带有软管、三通旋塞)、螺旋式Y型连接器组成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。 3.用途:腔静脉滤器回收器适用于回收已植入的可回收腔静脉滤器 |
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7 | Y型连接器 | 2 | 1、该产品用于经皮经腔冠脉血管成型术(PTCA)和其他需要导引导管的血管内手术过程中,引导、放置及锁定导管导丝。 2、该产品由Y型连接器、导丝扭距器及导丝导插管组成,Y型连接器按其结构款式分为旋钮式、按压式、弹簧式、双Y型、G款Y型和H款Y型六种;按是否带延长管又分两种。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。 |
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8 | 血管缝合器 | 2 | 血管缝合器系统适用于接受诊断或介入导管插入术的患者,在术后经皮递送缝线以缝合股总动脉和股总静脉穿刺部位。对于股总动脉穿刺部位,使用5F至21F鞘管。鞘管尺寸大于8F时,至少需要2件缝合器械,并同时采用预先埋置缝合技术。对于股总静脉穿刺部位,使用5F至24F鞘管。鞘管尺寸大于8F时,至少需要1件缝合器械,并同时采用预先埋置缝合技术。 本系统由Perclose ProGlide 缝合器和缝线修整器组成。缝合器包括两根不锈钢针及缝线,缝线材料为聚丙烯,规格为3-0. 一次性使用。 |
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9 | 一次性介入手术包 | 5 | 至少包含:手术衣、医用外科手套、手术巾、小洞巾、手术铺巾、大洞巾、仪器套、仪器套、量碗、夹子、弯盘、盐水碗、手术刀、药杯、外科纱布敖料、托盘、包布、海绵刷、注射器 |
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10 | 动脉压迫止血器(股动脉) | 2 | 用于经股动脉穿刺介入术后,对患者的动脉穿刺部位进行压迫止血,压力均匀,压力大小可以根据实际情况进行调节; |
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11 | 气压式桡动脉止血器 | 3 | 1.本产品主要供桡动脉导管插管术后压迫止血用。2.设有卡扣式、旋钮式、气囊式3种类型的止血带,可供临床医生选择。 3.有单独气囊式和配置注射器两种。 4.符合前臂桡动脉穿刺处的血管解剖生理,保证尺动脉血流正常,且好固定,不会移位。 |
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12 | 高压注射器针筒套装 | 5 | 1.本产品适用于CT、MRI、DSA、检查时,与高压注射设备配套使用。其中附件耐压值≤2.1MPa(300psi)的连接管适用于CT、MRI、检查造影用,耐压值>2.1MPa(300psi)的连接管适用于DSA造影 2.耐压:≦300Psi,长度120cm、150cm 3.结构及组成:造影剂针筒由外套、活塞、密封圈、锁紧接头、保护帽组成;外套由聚丙烯(PP)制成,密封圈由硅橡胶制成,活塞或推杆、锁紧接头和保护帽由ABS制成; 穿刺器式吸药器由保护帽、压帽、穿刺器式吸药器主体和护套组成;保护帽由ABS制成,压帽由聚丙烯(PP)制成,主体由聚碳酸酯(PC)制成,护套由聚乙烯(PE)制成;管式吸药器由聚乙烯(PE)制成;产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 4.配套高压注射器设备使用 |
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